Câncer de Bexiga

Descrição

Protocolo: THOR/42756493BLC3001
– Erdafitinibe/Placebo 8mg, VO, 1x ao dia, ciclo de 21 dias
– Vinflunina 320mg/m², IV, a cada 21 dias

Erdafitinibe: pan – inibidor oral de tirosinaquinase do FGFR com valores de CI-50 [Concentração Inibitória Média] na faixa nanomolar baixa para todos os membros da família FGFR (FGFR 1 a 4).

Formulário

Caso tenha dúvidas, ligue para o número: +55.(11) 4993-5491.

Dúvidas Frequentes

Para participar de um estudo clínico será necessário que profissionais do centro de pesquisa façam uma revisão de seus exames e consultas. Nem todos os pacientes com câncer podem ser incluídos em um estudo clínico. A participação, mesmo que seja voluntária, depende da conferência de diversos critérios. Estes critérios visam garantir a segurança dos participantes.

Benefícios:
• Acesso à novos tratamentos, os quais ainda não estariam disponíveis na prática clínica;
• Consultas e exames com mais frequência, conforme descrito nos protocolos clínicos;
• Colaboração voluntária para o avanço das terapias para a melhor oferta de tratamentos futuros com medicamentos mais eficazes e seguros.
Riscos:
• Possíveis efeitos colaterais, alguns ainda não conhecidos;
Exigência de maior disponibilidade do participante de estudo clínico, tendo em vista a necessidade de acompanhá-lo com maior frequência.

Este tempo varia de acordo com cada protocolo clínico, dependendo também dos resultados dos exames e da avaliação do time do estudo para verificar se o paciente possui o perfil exato para participar do estudo. O tempo pode variar de 15 à 40 dias.

Sim, sua participação é voluntária. Isso permite que você saia do estudo a qualquer momento com a retirada do termo de consentimento.